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核酸共沉劑
DNAmate
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貨號
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DNAmate |
1 ml |
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Cat:FG050 |
3 M CH3COONa（pH5.2） |
1 ml×2 |
貯存：-20℃長期保存，經常使用時可以4℃保存 |
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操作方法：
1. 制備一定濃度的DNA溶液。
2. 加入1/10體積的3 M CH3COONa（pH5.2）溶液，均勻混合。
3. 加入4 μl的DNAmate溶液，均勻混合。
4. 加入2.5倍體積的-20℃預冷無水乙醇，充分混勻。
5. 12,000 rpm 4℃離心15分鐘。
6. 棄溶液，留白色沉淀。
7. 加入-20℃預冷的70%乙醇1 ml，輕輕上下顛倒洗滌沉淀。
8． 12,000 rpm 4℃離心5分鐘后小心棄去乙醇，真空干燥。
9. 用適量的水或TE Buffer溶解沉淀。 |
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使用說明：
本產品是一種乙醇沉淀的共沉劑，對于低濃度核酸（DNA/RNA）的乙醇沉淀特別有效。使用本制品進行乙醇沉淀時，不需要將DNA溶液置于低溫，便可直接離心，得到可見的白色沉淀物。即使是低濃度（5 ng/ml）的DNA溶液，或者是短片段的單鏈、雙鏈DNA，都可以有效進行DNA回收。我們曾經有效回收過20 Bases的單鏈DNA片段。
本品不含核酸分解酶。利用本制品回收的DNA可以用于限制酶反應、聚合酶反應以及其他各種分子生物學實驗。此外，本制品不影響回收核酸樣品的吸光度測定。
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使用注意：
1. DNA濃度極低（小于10 ng/ml）時，回收率會有所下降。
2. 不需要把DNA溶液低溫放置，混勻后即可直接離心回收。
3. DNA溶液的體積小于400 μl時，DNAmate的添加量皆為4 μl；DNA溶液的體積大于400 μl時，可按每100 μl的DNA溶液添加1 μl DNAmate的比例增加DNAmate的使用量。
4. 本制品既可用于DNA樣品，也可用于RNA樣品。
5. 要嚴格按照操作方法的先后順序加樣，必須先加入DNAmate并充分混勻后再加乙醇。
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