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產品簡介：
pBR322 /MspI Marker是質粒pBR322經內切酶MspI酶切的反應DNA產物，含有1×Loading Buffer的DNA溶液，共18個片段組成，可根據實驗需要，取5～20μl直接電泳，使用十分方便。
組成片段（bp）
622、527、309、242、238、217、201、190、180、160、147、123、110、90、76、67、34、26 共18個片段組成。
使用方法：
1. 取3-6 μl 本產品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中（每1mm 點樣孔寬度加1 μl，如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量），進行電泳。
2. 建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠，電壓 4-10 v/cm。
3. 通過EB 染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。 |
注意：
1. 電泳時的加樣孔寬度小于6 mm 時，每次取5μl 本產品電泳便可得到清晰條帶。如果加樣孔增寬，須適當增加Marker 制品的加樣量。反之亦然。
2. 對DNA電泳而言，Agarose的純度對DNA條帶的清晰度影響很大。因此，電泳時應盡 量選用高純度Agarose，推薦使用膠濃度為1%～3%。
3. 進行Agarose電泳時，Agarose的濃度與DNA片段的分離性能關系密切。Agarose 濃度越大，對短片段DNA分離性能越好；反之，Agarose濃度越小，越有利于長片段DNA的分離。 |
